- Главная
- Методика измерений
- Теоретическое обоснование метода
- История создания
- О приборе АМП
- Правила безопасности для Анализатора АМП и ANESA при эксплуатации прибора
- О программе USPIH
- Общие сведения о программе USPIH
- Cфера применения
- Пример обследования пациента
- Современные возможности неинвазивного анализатора АМП (ANESA)
- Список анализов
- Контакты
- Видео
- Описание метаболических и биохимических показателей
- Сотрудничество
- Услуги
- Неинвазивный глюкометр
- Обучение врачей
- Преимущества анализа крови "АМП"- ANESA
- Техподдержка
- Статьи
Креатининкиназа сердца
Креатининкиназа сердца делится на три вида:
1. Изофермент 1-ВВ (характеризуется высокой подвижностью, связанной с изменениями температуры, преимущественно в абдоминальной области).
2. Изофермент 111-ММ (движется с меньшей скоростью).
3. Изофермент 11-МВ (занимает промежуточное положение по подвижности).
Сердце содержит преимущественно ММ-форму и МВ-форму. Высказывается предположение, что энергия переноса из митохондрии в цитоплазму клетки миокарда переносится через внутреннюю мембрану митохондрий. В межмембранном пространстве (присутствие Mg2+) устанавливается равновесие между АТФ - Mg2+ и комплексом КФК*АТФ - Mg2+ на внешней стороне внутренней мембраны. Значительное повышение КФК отмечается при повреждении скелетной мускулатуры и при
остром инфаркте миокарда. При этом активность КФК увеличивается раньше других ферментов. Высокая активность КФК наблюдается при различных заболеваниях центральной нервной системы: шизофрении, маниакально-депрессивных психозах, синдромах, вызываемых психотропными средствами.